Diabetes mody kezelés, Előfordulhat a gyermekeknél is?
Mody- a cukorbetegség egy ritka fajtája
Többsége 25 év előtt jelentkezik. Azért fontos, hogy kiderüljön ez a fajta betegség, mert akkor kialakítható az egyénre szabott terápia.
Erről beszélgettünk dr. Bibok Györggyel, a Cukorbetegközpont belgyógyász-diabetológusával.
A leghatékonyabb eljárás diabetes ezer ember cukorbetegségét monogénes diabétesz okozhatja, amelynek hátterében az örökítőanyag legkisebb egységének, a génnek ilyen gén lehet: Glucokinase, IPF1, Neuro D1 az eltérései találhatóak. A monogénes diabétesz leggyakoribb formái a MODY diabétesz, jelenleg egy tucat ilyen cukorbetegséget ismerünk: többsége fiatalkorban jelentkezik, általában már 25 év előtt, gyakori a családi halmozódás, a túlsúly hiánya és az inzulinkezelés hiánya, vagy a jól kimutatható inzulintermelés figyelhető meg a betegnél — avat be a részletekbe dr.
Bibok György, a Cukorbetegközpont belgyógyász-diabetológusa. A kezelés speciális, egyénre szabott, a genetika vizsgálatot, vérvételt követően diabetes mody kezelés szakorvos a leghatékonyabb gyógyszeres terápiát javasolja a betegnek.
Fontos a családi halmozódás esetén a gyermekek szűrése is! A család több generációját érintheti ez a fajta diabéteszelőfordulhat, hogy generációban is megfigyelhető.
Amennyiben egy bizonyos mutációt tartalmazó gént a szülő továbbítja valamelyik gyermekének, akkor a MODY minden bizonnyal kialakul nála is. A túlsúly hátterében, mint megannyi betegség, ez is állhat? Nincs összefüggés az elhízás és a MODY között!
Az obesitas nem jellemző a MODY-ra, de persze felnőttkorban az elhízottak körében is előfordulhat, bár ritkán. Az elhízás a 2-es típusú cukorbetegek körében gyakori.
MODY diabétesz: főként fiatalkorban jelentkezik
Előfordul olyan eset, amikor 2-es típusúnak vélelmeznek egy beteget, de a hátterében mégis állhat MODY típusú cukorbetegség. Előfordulhat, hogy egy cukorbetegnél évekkel később derül csak ki a monogénes háttér? Gyakran csak felnőtt korban derül ki a MODY több alcsoportja is.
Nő a diabétesz kockázata a sokat dolgozó nőknél Magyarországon ezer ember cukorbetegségét monogénes diabétesz okozhatja, amelynek hátterében az örökítőanyag legkisebb egységének, a génnek ilyen gén lehet: Glucokinase, IPF1, Neuro D1 az eltérései találhatóak. A monogénes diabétesz leggyakoribb formái a MODY diabétesz, jelenleg egy tucat ilyen cukorbetegséget ismerünk: többsége fiatalkorban jelentkezik, általában már 25 év előtt, gyakori a családi halmozódás, a túlsúly hiánya és az inzulinkezelés hiánya, vagy a jól kimutatható inzulintermelés figyelhető meg a betegnél — avat be a részletekbe dr. Bibok György, a Cukorbetegközpont belgyógyász-diabetológusa. A kezelés speciális, egyénre szabott, a genetika vizsgálatot, vérvételt követően a szakorvos a leghatékonyabb gyógyszeres terápiát javasolja a betegnek. Fontos a családi halmozódás esetén a gyermekek szűrése is!
A MODY esetében a terápiában elhagyható az inzulin? Ha igazolt genetikailag a MODY bizonyos altípusa, akkor lehetséges, hogy vissza lehet váltani inzulinkezelésről tablettás terápiára, amely úgynevezett szulfonilurea típusú gyógyszer.
A diétát azonban nem szabad elhagyni, ezzel kapcsolatban egyeztetni kell kezelőorvosával!